LBTI : Biologie tissulaire et Ingenierie therapeutique - UMR 5305

Stéphane BRESSANELLI (Virologie Moléculaire et Structurale, Gif-sur-Yvette) Mardi 21 Mai en à l'IBCP à 14 h 00. "One protein, many assemblies. Membrane fusion by a single viral glycoprotein involves formation of radically different pH-dependent oligomers."

2013-05-02T14:47:05Z

Enveloped viruses enter cells through a membrane fusion reaction driven by conformational changes of viral fusion glycoproteins. For some of these fusion glycoproteins, crystal structures have provided atomic, static pictures of pre- and post-fusion conformations. Thus, in different pH conditions the vesiculovirus (family Rhabdoviridae) fusion protein G may form two kinds of symmetric, trimeric spikes. Each trimer is made of a different folding state of G. We report here a crystal structure in which G forms a flat heterotetramer with twofold symmetry. The tetramer is made up of two different refolding intermediates between the pre- and post-fusion states. The tetramer interfaces feature pH-dependent molecular switches and residues where mutants were previously reported to change the phenotype for rhabdovirus fusion. These results extend the noted convergence of fusion proteins of so-called class III (e.g. Rhabdoviruses) and class II (e.g. flaviviruses) in a completely unexpected direction. In agreement with electron microscopy and tomography results, we propose that the different assemblies of G act at different stages of fusion. This proposed division of labor has profound consequences on virally-catalyzed membrane fusion.

7èmes Journées du Groupe de Réflexion en Ingénierie Tissulaire

2013-04-25T07:24:23Z

Colloque d'une journée consacré à l'ingénierie tissulaire (incluant biomatériaux, ingénierie, biologie et médecine régénératrice). Ce colloque aura lieu le 13 juin à la faculté dentaire de Montrouge, et est l'occasion de dresser un bilan de l'ingénierie tissulaire en France.

Contact : F Mallein-Gerin (LBTI)

Appel à candidature pour le directeur de l'Unité BMSSI UMR 5086

2013-04-08T08:04:27Z

Le laboratoire "Bases Moléculaires et Structurales de Systèmes Infectieux" (BMSSI) UMR CNRS/UCBL localisé à l'Institut de Biologie et Chimie des Protéines de Lyon, lance un appel à candidature pour rechercher son directeur pour le prochain contrat quinquennal 2016-2020.

Date limite de candidature : 15 juin 2013
Prise de fonction : 1^er janvier 2016

Appel à candidature

Congrès “Drug Discovery & Therapy World Congress 2013”, 3-6 june, Boston, MA

2013-03-26T12:00:47Z

This unique international conference will provide a platform for all pharmaceutical scientists, internists and primary care physicians to discuss important international breakthroughs in drug discovery and new therapeutics. The focus of the conference will be on the interdisciplinary fields of drug discovery, drug therapy and translational medicine. For further information, please contact A. Di Pietro (BMSSI)

Plus d'informations : http://www.ddtwc.com/

Un modèle de reconstruction du cartilage : le bloc ostéochondral

Jérôme LAFONT — 2013-02-19T11:18:33Z

Contact : emeline.groult@ibcp.fr

Nous travaillons à la mise au point de conditions de cultures optimales pour reconstruire in vitro un cartilage fonctionnel. Dans notre modèle, des chondrocytes redifférenciés (ou des cellules souches différenciées) sont implantés dans un bloc ostéochondral greffé dans une souris nude.

En combinant une approche moléculaire, des analyses biophysiques, et des tests biomécaniques (flexercell^®), nous analysons ensuite le cartilage reconstruit.

Hypoxic regulations and other influences in articular cartilage

Jérôme LAFONT — 2013-02-19T11:03:07Z

- Hypoxic regulation in chondrocytes

gene regulation under hypoxia in HACs

Jérôme LAFONT — 2013-02-19T10:46:07Z

- Hypoxic regulation in chondrocytes

Using Flexercell

Jérôme LAFONT — 2013-02-19T10:25:39Z

- 2.2 Mecanotransduction

Analyse de la mécanotransduction à l'aide du Flexercell

Jérôme LAFONT — 2013-02-19T10:24:11Z

- 2.2 Mecanotransduction

> Cellules souches du cordon ombilical (F. Mallein-Gerin)

Jérôme LAFONT — 2013-02-19T09:46:16Z

Contact : f.mallein-Gerin@ibcp.fr

La gelée de Wharton, observée pour la première fois par Thomas Wharton en 1656, est constituée de cellules mésenchymateuses primitives incluses dans une substance mucoïde et connective entourant les vaisseaux sanguins du cordon. Les cellules isolées de la gelée de Wharton (GW) ont été récemment décrites comme « périnatales ». Les cellules périnatales ne sont ni des cellules souches embryonnaires (CSE) ni des cellules souches adultes (CSA) mais représentent un stade intermédiaire entre ces deux types cellulaires.

► Des cellules souches issues de la gelée de Wharton sont isolées et caractérisées par FACS afin de tester leur potentiel chondrogénique dans plusieurs conditions de culture et de les comparer à d'autres cellules souches.

Perrier et al, Biotech. Letter (2011)

Ronziere MC et al, Biomed. Mater. Eng. (2010)